XplainBio

Биоинформaтика
для медицины

Безопасная облачная платформа для интерпретации результатов NGS-анализа с автоматизацией всех этапов исследования

Что мы делаем

Автоматизируем NGS

С помощью современных биоинформационных алгоритмов по поиску патогенных вариантов генов в данных полногеномного секвенирования.

Подробнее

XplainBio превращает сырые данные секвенирования в понятный отчет и не требует знаний биоинформатики.

Использование валидированных международным научным сообществом подходов обеспечивает высокие показатели чувствительности и специфичности проводимого анализа, минимизируя вероятность ошибок.

Что мы делаем

Помогаем
интерпретировать
варианты

Автоматически обрабатываем геномы, экзомы и таргетные панели.

Подробнее

Постоянно обновляемые международные базы данных предоставляют самые актуальные сведения о генетических вариантах.

XplainBio использует более 80 различных источников информации для максимально полного описания генов и мутаций.

Что мы делаем

Быстрый анализ
NGS-данных

Платформа XplainBio спроектирована для ускорения алгоритмов обработки геномных данных.

Современные решения из мира Big Data позволяют получить результат для десятков образцов менее чем за 30 минут.

Все возможности

Облачные вычислительные ресурсы позволяют использовать самые ресурсоемкие и точные алгоритмы анализа, сохраняя высокий уровень производительности - более 3000 образцов в сутки.

Облачные
дата-центры

41 840

обработано образцов

XplainBio — гибкая и безопасная облачная платформа для интерпретации результатов NGS-анализа с автоматизацией всех этапов от сырых данных до готового отчета.

Хранение и обработка загруженных файлов производится в российских дата-центрах, соответствующих требованиям о хранении персональных данных 152-ФЗ.

41 840

обработано образцов

Партнёры

Новые подходы в обработке геномных данных позволи организациям занять и удерживать лидирующие позиции в области NGS-скрининга, массового анализа экзомов и таргетных панелей.